¿Quieres desarrollarte profesionalmente en la industria farmacéutica? ¿Te sientes motivado/a por desempeñar un puesto acorde a tu titulación en el departamento de Garantía de Calidad? Si es así, ¡ésta es tu oportunidad!

LABORATORIOS ARGENOL

CONSOLIDADA EMPRESA FABRICANTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LOS SECTORES FARMACÉUTICO, COSMÉTICO E INDUSTRIAL, PRECISA INCORPORAR EN ZARAGOZA

TÉCNICO/A DE GARANTÍA DE CALIDAD

¿Qué te aportará esta posición?

• Formarás parte de una empresa con amplia trayectoria, consolidada y en crecimiento, fabricante de principios activos para los sectores farmacéutico, cosmético e industrial. Trabajarás en un entorno donde la calidad, la mejora continua y la innovación son fundamentales.

• Desarrollarás una carrera profesional a largo plazo. Además de encontrar estabilidad, enriquecerás tu bagaje profesional y potenciarás tus habilidades y conocimientos constantemente.

• Te sentirás realizado/a profesionalmente. Asumirás responsabilidades dentro del área de Calidad de un sector exigente y puntero, en el que desarrollarás todas tus capacidades.

• Dispondrás de formación por parte de la empresa, con seguimiento y apoyo cercano hasta que te consolides en tu posición y puedas desempeñarla con autonomía.

• Te integrarás en un equipo altamente capacitado y comprometido, donde todos los miembros comparten un enfoque orientado a los resultados. La colaboración y el trabajo en equipo son un valor clave para el éxito de la Compañía.

• Dispondrás de un buen ambiente laboral, de colaboración, con un trato cercano y donde tus ideas e iniciativas serán valoradas.

• Para la empresa, la conciliación es muy importante. Trabajarás con jornada completa de lunes a viernes, en horario de 8 a 16 h. con flexibilidad.

¿Qué tendrás que hacer?

Reportando a la Responsable del Garantía de Calidad, te responsabilizarás de las siguientes funciones:

• Validaciones de procesos de producción y limpieza.

• Cualificación de equipos.

• Gestión de reclamaciones y cuestionarios de clientes.

• Investigación y gestión de desviaciones e incidencias.

• Gestión de NC y CAPAs

• Gestión de Control de Cambios

• Preparación de PQRs

• Mantenimiento y control del sistema de gestión documental de calidad.

• Participación y colaboración en inspecciones de autoridades, auditorías de clientes, autoinspecciones.

• Colaboración en la liberación de materias primas y producto final.

¿Qué te hará triunfar en esta posición?

• Necesitarás titulación universitaria en Farmacia, Química, Bioquímica, Ciencia y Tecnología de los Alimentos… y un nivel alto de inglés oral y escrito.

• Se precisa una experiencia mínima de dos años en un puesto de responsabilidad similar, adquirida en entornos GMP. Valoraremos ampliamente toda la formación complementaria relacionada.

• Y lo más importante, tú: una persona con afán de superación, proactiva, metódica y rigurosa, que se sienta motivada por desempeñar un trabajo en equipo y desarrollarse profesionalmente.

¿Te sientes identificado/a con la posición? Adelante, envíanos tu CV. Estamos deseando conocerte.