¿Te apasiona el entorno farmacéutico y quieres liderar equipos en una empresa con estándares de calidad internacionales, proyectos estables y en constante mejora?

Besins Healthcare, compañía internacional especializada en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos, busca incorporar un perfil clave para su planta productiva:

SUPERVISOR/A DE PRODUCCIÓN (Industria Farmacéutica – GMP)

Con una fuerte orientación a la calidad, la innovación y el bienestar de las personas, esta empresa consolidada en el sector, te ofrece un entorno altamente profesional, dinámico y en plena expansión.

¿Qué te aportará esta posición?

Liderazgo en un entorno GMP de alto nivel: Formarás parte de una empresa con procesos maduros y muy bien definidos, donde se trabaja con los más altos estándares de calidad en un entorno farmacéutico altamente regulado.

Estabilidad y proyección profesional: Este puesto está diseñado para personas que quieran consolidarse profesionalmente dentro de una organización sólida, con posibilidades reales de crecimiento y desarrollo interno.

Clima de trabajo colaborativo: Trabajarás junto a profesionales comprometidos, con quienes compartirás el objetivo común de optimizar procesos y garantizar productos de la máxima calidad. Aquí el trabajo en equipo no es una promesa, es una realidad.

Aprendizaje continuo: Participarás en iniciativas de mejora continua, recibirás formación en procedimientos clave (SOPs) y estarás al día en cuanto a normativa, procesos y herramientas de mejora de la eficiencia.

Comodidad en tus descansos: Dispondrás de una sala equipada para comer y opciones de catering económico o restaurantes cercanos para que puedas aprovechar bien tus pausas.

¿Cuál será tu misión?

Tu misión principal será coordinar y supervisar el área de producción de geles (y puntualmente, cápsulas), garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, de seguridad y de eficiencia.

Reportarás directamente a la Responsable de Producción, y trabajarás mano a mano con un equipo técnico que deberás liderar, formar y motivar.

Tus funciones principales serán:

• Coordinar al equipo de producción asegurando el cumplimiento de los procedimientos GMP y de las normas de seguridad.
• Planificar y optimizar los procesos productivos, cumpliendo plazos y estándares.
• Supervisar el desempeño del equipo, detectar necesidades formativas y promover su desarrollo.
• Participar en la gestión de desviaciones, acciones correctivas y preventivas (CAPA).
• Colaborar con los departamentos de Calidad, Mantenimiento e Ingeniería para garantizar la continuidad operativa.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa medioambiental y de salud laboral.
• Mantener al día la documentación requerida y participar activamente en auditorías internas y regulatorias.

¿Qué te hará triunfar en esta posición?

Para tener éxito en esta posición, será necesario que cuentes con formación técnica o universitaria vinculada al ámbito industrial o farmacéutico, y que aportes una experiencia mínima de tres años en producción dentro de la industria farmacéutica, especialmente en entornos regulados por GMP. Es clave tener experiencia liderando equipos, con capacidad para motivar, organizar y desarrollar personas. Se requiere también un nivel intermedio de inglés (B1–B2), ya que parte de la documentación y los procesos pueden estar en este idioma.

Es imprescindible que cuentes con una gran capacidad organizativa, seas una persona analítica, y sepas tomar decisiones bajo presión. También se valorará que tengas habilidades para la resolución de incidencias, que seas proactivo/a en la propuesta de mejoras, y que tengas una comunicación fluida y orientada al trabajo en equipo. Si eres una persona resolutiva, con iniciativa y pasión por la mejora continua en entornos exigentes, este es tu lugar.

Esta es una excelente oportunidad para liderar procesos productivos dentro de un entorno regulado, profesional y en continuo crecimiento. Si te interesa crecer dentro del sector farmacéutico, rodeado/a de un equipo altamente cualificado y con posibilidades reales de desarrollo, ¡queremos conocerte!

Inscríbete ahora y en la próxima fase te contaremos todos los detalles del proyecto.